Podróże i turystyka to globalna branża o wartości wielu miliardów dolarów, która wraca z mocą. COVID był w stanie zatrzymać ten sektor. Szczepionka COVID była w stanie usunąć strach i pozwolić ludziom żyć z COVID i podróżować z COVID.

Oprócz szczepionki Pfizer wypuścił Paxlovid, lek na COVID.

Krążące wiadomości o możliwości śmierci na zawał serca, ponieważ otrzymuje się szczepionkę firmy Pfizer, wywołały niepokój, a nawet panikę na świecie. Jak realna lub prawdziwa jest ta obawa?

Według ministra zdrowia w Singapurze łącznie 413 osób otrzymało wypłaty w wysokości 1,895,000 31 XNUMX USD w ramach Singapurskiego Programu Pomocy Finansowej Uszkodzeń Poszczepiennych (Vifap) na dzień XNUMX grudnia.

CDC w Stanach Zjednoczonych podkreśla, że szczepionki ratują życie, zapobiegając chorobom.

Giganci mediów społecznościowych, w tym Facebook, Twitter i YOUTUBE, uniemożliwiali bezstronne dyskusje na ten temat, zakazując komukolwiek publikowania „złej” opinii w swoich sieciach. Mogło to wywołać plotki za plotkami krążącymi w alternatywnych mediach społecznościowych i ustnie.

Chociaż nie ma wiarygodnych dowodów na to, że szczepionka przeciwko COVID-19 zwiększa ryzyko zawału serca, u niektórych osób może prowadzić do zapalenia serca. Jednak efekt ten jest zwykle łagodny i ustępuje wraz z leczeniem.

Zgodnie z HEALTHLINE, należy pamiętać, że wg Badania 2021wydaje się, że częstość występowania zapalenia serca (zapalenia mięśnia sercowego) po szczepionce wydaje się być znacznie mniejsza niż zapalenia serca wywołanego zakażeniem COVID-19.

Zgodnie z najnowszym wnioskiem dot Amerykańskie Centra Kontroli Chorób, większość osób, które otrzymują szczepionki, nie ma poważnych problemów. Szczepionki, jak każdy lek, mogą powodować działania niepożądane, ale większość z nich jest bardzo rzadka i bardzo łagodna. Niektóre problemy zdrowotne, które następują po szczepieniach, nie są spowodowane przez szczepionki. W bardzo rzadkich przypadkach szczepionka może spowodować poważny problem

Krajowy program odszkodowań za obrażenia poszczepienne jest niezależną od winy alternatywą dla tradycyjnego systemu prawnego w USA w zakresie rozpatrywania petycji związanych z obrażeniami poszczepiennymi – podobnie jak system oferowany w Singapurze.

Powstał w latach 1980. XX wieku po procesach sądowych przeciwko firmom zajmującym się szczepionkami i podmiotom świadczącym opiekę zdrowotną, które groziły spowodowaniem niedoborów szczepionek i zmniejszeniem liczby szczepień w USA, co mogło spowodować odrodzenie chorób, którym można zapobiegać poprzez szczepienia.

Tydzień po tym, jak FDA i CDC odkryły potencjalny problem dotyczący bezpieczeństwa łączący udar niedokrwienny u osób starszych ze zaktualizowaną szczepionką Pfizer, izraelskie i unijne organy regulacyjne ds. leków ogłosiły, że nie znalazły związku między tymi dwoma czynnikami.

Udar niedokrwienny występuje, gdy dopływ krwi do części mózgu zostaje przerwany lub zmniejszony, co uniemożliwia tkance mózgowej uzyskanie tlenu i składników odżywczych. Komórki mózgowe zaczynają umierać w ciągu kilku minut.

Odbiło się to echem w Izraelu. „Nie znaleźliśmy takiego odkrycia, nawet po tym, jak wróciliśmy i ponownie sprawdziliśmy wszystkie nasze dane po ogłoszeniu przez FDA” – powiedział Salman Zarka, szef izraelskiej grupy zadaniowej ds.

18 stycznia Europejska Agencja Leków poinformowała również Reutersa, że nie znalazła zagrożenia bezpieczeństwa szczepionki w UE, ale będzie nadal monitorować dane.

Jednak FDA i CDC wydały oświadczenie, że tylko jeden z wielu systemów bezpieczeństwa, Vaccine Safety Datalink, znalazł potencjalny problem:

Szybkie badanie sygnału w VSD postawiło pytanie, czy osoby w wieku 65 lat i starsze, które otrzymały dwuwartościową szczepionkę Pfizer-BioNTech COVID-19, były bardziej narażone na udar niedokrwienny w ciągu 21 dni po szczepieniu w porównaniu z dniami 22 -44 po szczepieniu.

FDA i CDC nie zalecają żadnych „zmian w praktyce szczepień”.

69% populacji USA ukończyło oryginalną serię szczepionek, a 16% — około 50 milionów ludzi — otrzymało zaktualizowane dawki przypominające.