Pierwszy pacjent włączony do badania klinicznego dotyczącego regeneracji nerwów

System Checkpoint BEST (Brief Electrical Stimulation Therapy) otrzymał od FDA oznaczenie urządzenia przełomowego pod koniec 2019 roku. System BEST został zaprojektowany w celu zapewnienia elektrycznej stymulacji nerwów obwodowych w celu promowania regeneracji nerwów jako uzupełnienie interwencji chirurgicznej po uszkodzeniu nerwów, w celu przyspieszenia i poprawy powrotu pacjenta do zdrowia.

„To ekscytujący czas w chirurgii nerwów” – powiedziała dr Amy Moore, kierownik Katedry Chirurgii Plastycznej i Rekonstrukcyjnej w Centrum Medycznym Wexnera Uniwersytetu Stanowego Ohio. „To badanie kliniczne pozwala nam zbadać NAJLEPSZY system u ludzi i może poprawić funkcjonowanie, powrót do zdrowia i jakość życia naszych pacjentów z wyniszczającymi uszkodzeniami nerwów”.

„Rekrutacja naszego pierwszego pacjenta jest ważnym kamieniem milowym, ponieważ pracujemy nad przełożeniem tej obiecującej terapii na praktykę kliniczną” – powiedział dr Eric Walker, dyrektor ds. badań klinicznych w Checkpoint Surgical. „Mamy świetny zespół współpracowników klinicznych i naukowych, którzy pomogli nam osiągnąć ten punkt, i nadal pracujemy nad rozwojem nauki i praktyki klinicznej, aby poprawić regenerację po urazach nerwów obwodowych”.