Ciśnieniomierz Aktiia 24/7 automatycznie zbiera ponad 100 razy więcej danych i ma ponad 10 razy większe zaangażowanie niż inne ciśnieniomierze.3 Optyczny czujnik Aktiia na nadgarstku mierzy przez całą dobę, dostarczając dane, które można natychmiast wyświetlić w aplikacji mobilnej i łatwo udostępnione lekarzowi lub członkowi rodziny. Ciśnieniomierz Aktiia 24/7 otrzymał już znak CE jako urządzenie medyczne klasy IIa i jest obecnie dostępny w sprzedaży w siedmiu krajach Europy. Do tej pory w użyciu są dziesiątki tysięcy jednostek i zarejestrowano ponad 20 milionów odczytów. Nowa zintegrowana klinicznie tablica rozdzielcza dla lekarzy Aktiia, wprowadzona na rynek europejski wiosną 2021 r., pozwoli zespołowi medycznemu znacznie skuteczniej diagnozować, monitorować i leczyć nadciśnienie u pacjentów.
W Stanach Zjednoczonych prawie 50% dorosłych, około 116 milionów ludzi, ma nadciśnienie. Spośród nich nawet 75% nie ma kontroli nad ciśnieniem krwi. Wskaźnik kontroli pogarsza się, po części z powodu niskiego zaangażowania pacjentów i braku kompleksowych danych, które pozwoliłyby lekarzom prawidłowo diagnozować i leczyć pacjentów. Ta trwająca epidemia nadciśnienia tętniczego jest główną przyczyną poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych, takich jak zawał serca i udar, i prowadzi do ponad pół miliona niepotrzebnych zgonów każdego roku w samych Stanach Zjednoczonych. Zautomatyzowane podejście Aktiia usuwa codzienne obciążenie pacjenta pomiarami mankietów i umożliwia pacjentom i ich lekarzom skupienie się na poprawie zdrowia układu sercowo-naczyniowego poprzez wdrażanie i monitorowanie zmian, zamiast walki o uzyskanie pomiarów niezbędnych do zrozumienia prawdziwego stanu pacjenta.
Rozwiązanie Aktiia poprawia zaangażowanie pacjentów, przy czym obecni użytkownicy sprawdzają ciśnienie krwi średnio 15 do 20 razy w tygodniu, w porównaniu do 1 do 2 razy w przypadku tradycyjnych mankietów do pomiaru ciśnienia krwi. Mankiety wymagają, aby pacjent przerywał swój dzień, podczas gdy rozwiązanie Aktiia automatycznie wyzwala 150 odczytów tygodniowo w różnych pozycjach ciała, podczas snu i czuwania. Jest to jedyne rozwiązanie, które może zmierzyć „czas w zakresie” pacjenta – procent czasu, w którym ciśnienie krwi mieści się w zdrowym zakresie. Niedawne badania na dużą skalę wykazały, że im bardziej konsekwentnie pacjent utrzymuje się w docelowym zakresie ciśnienia krwi, tym mniejsze jest ryzyko zawału serca i udaru mózgu.
Współzałożyciele firmy Aktiia spędzili 17 lat na opracowywaniu przełomowej technologii, która została potwierdzona w wielu badaniach klinicznych. Wyniki kluczowego badania klinicznego Aktiia zostały zrecenzowane i opublikowane w renomowanych czasopismach, w tym „Nature” i „Blood Pressure Monitoring”. Oprócz poparcia czołowych ekspertów w leczeniu nadciśnienia, Aktiia jest teraz także oficjalnym partnerem Międzynarodowego Towarzystwa Nadciśnienia Tętniczego i World Heart Foundation. Z udowodnioną już dokładnością, Aktiia prowadzi kolejne dziewięć badań klinicznych, skoncentrowanych na wykazaniu klinicznego wpływu swojego rozwiązania.
Teraz Aktiia przyjeżdża do Stanów Zjednoczonych w ramach przełomowego badania przeprowadzonego przez Brigham and Women's Hospital (BWH), jeden z 10 najlepszych szpitali kardiologicznych z jedną z najbardziej innowacyjnych klinik nadciśnieniowych na świecie. Do Programu Zdalnego Nadciśnienia BWH włączono do tej pory ponad 3,000 pacjentów i wykazał, jak bardziej konsekwentne monitorowanie w domu i interwencje cyfrowe mogą prowadzić do niezwykłej poprawy wskaźników kontroli w szerokiej grupie pacjentów z nadciśnieniem. Aktiia sponsoruje badanie COOL-BP (ciągłe vs. okazjonalne długoterminowe BP) w ramach programu zdalnego nadciśnienia, które ma prowadzić dr Naomi Fisher, profesor nadzwyczajny medycyny w Harvard Medical School i dyrektor BWH’s Hypertension Service oraz konsultant i doradca Aktiia.
Osiemdziesiąt dziewięć procent posiadaczy urządzeń do noszenia chciałoby, aby ich lekarze mogli wykorzystać te dane2, ale istniejące urządzenia ubieralne dla konsumentów okazały się frustrujące zarówno dla pacjentów, jak i lekarzy. „Urządzenia do noszenia na ciele na ogół nie mają wystarczającej opublikowanej walidacji, nie zapewniają praktycznych informacji klinicznych i nie integrują się z naszym przebiegiem pracy klinicznej. Aktiia została gruntownie zweryfikowana i cieszy się zaufaniem zarówno pacjentów, jak i lekarzy jako podstawa decyzji medycznych” – powiedział dyrektor medyczny Aktiia Jay B. Shah, dyrektor medyczny ds. Chorób aorty piersiowej w Klinice Mayo i wydział Mayo Alix School medycyny.
