InnoCare Pharma, wiodąca firma biofarmaceutyczna, ogłosiła dzisiaj, że pierwszemu pacjentowi podano dawkę leku w fazie II badania klinicznego nad inhibitorem kinazy tyrozynowej (BTK) firmy Bruton, orelabrutynibem, w leczeniu pierwotnej małopłytkowości immunologicznej (ITP) w Chinach.
Pierwotna małopłytkowość immunologiczna (ITP), zwana także idiopatyczną plamicą małopłytkową, jest nabytym zaburzeniem o podłożu immunologicznym charakteryzującym się zmniejszeniem liczby płytek krwi obwodowej, co skutkuje zwiększonym ryzykiem siniaków i krwawień[i]. Główną patogenezą ITP jest utrata tolerancji immunologicznej na autoantygeny płytkowe. Ta nietolerancja immunologiczna prowadzi do zwiększonego niszczenia płytek krwi i zmniejszonej produkcji płytek przez megakariocyty przez autoprzeciwciała i cytotoksyczne limfocyty T.
Tylko około 70% pacjentów odpowiada na leczenie pierwszego rzutu, niektórzy pacjenci są nadal oporni na leczenie lub mają nawrót po terapiach skojarzonych, dlatego konieczne jest poszukiwanie nowych celów terapeutycznych. Hamowanie BTK może zmniejszać niszczenie płytek krwi poprzez hamowanie aktywacji komórek B i wytwarzania autoprzeciwciał.
Roczna zapadalność na ITP u dorosłych wynosi około 2–10 nowych przypadków na 100,000 60 osób[ii],[iii]. Osoby starsze w wieku powyżej XNUMX lat są narażone na wysokie ryzyko ITP, a kobiety rodzące mają większe ryzyko niż mężczyźni w tej samej grupie wiekowej.
Dr Jasmine Cui, współzałożycielka, przewodnicząca i dyrektor generalna InnoCare powiedziała: „Żaden inhibitor BTK nie został zatwierdzony do leczenia pacjentów z ITP na świecie. BTK jest kluczową kinazą w szlaku sygnałowym receptora komórek B, która jest niezbędna do aktywacji limfocytów B, makrofagów i innych komórek odpornościowych, a także produkcji przeciwciał w patologicznym procesie ITP. Orelabrutynib ma wysoką selektywność docelową z profilem bezpieczeństwa, co ma zapewnić nowe możliwości leczenia pacjentom z ITP”.
CO WYNIEŚĆ Z TEGO ARTYKUŁU:
- BTK jest kluczową kinazą w szlaku sygnałowym receptora komórek B, niezbędną do aktywacji limfocytów B, makrofagów i innych komórek układu odpornościowego, a także do wytwarzania przeciwciał w patologicznym procesie ITP.
- Pierwotna małopłytkowość immunologiczna (ITP), nazywana także idiopatyczną plamicą małopłytkową, jest nabytą chorobą o podłożu immunologicznym, charakteryzującą się zmniejszeniem liczby płytek krwi obwodowej, co powoduje zwiększone ryzyko siniaków i krwawień[i].
- Jasmine Cui, współzałożycielka, prezes i dyrektor generalna InnoCare powiedziała: „Żaden inhibitor BTK nie został zatwierdzony do leczenia pacjentów z ITP na świecie.
