Badana terapia aplikacyjna nowych leków zwalczająca zagrażające życiu infekcje E. coli

TRZYMAJ FreeRelease 1 | eTurboNews | eTN
Scenariusz Lindę Hohnholz

SNIPR BIOME ApS, firma zajmująca się biotechnologią CRISPR i mikrobiomu, ogłosiła, że ​​amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła aplikację Investigational New Drug (IND) dla naszego pierwszego kandydata do rozwoju, umożliwiając firmie rozpoczęcie pierwszego badania klinicznego na ludziach z SNIPR001. Badanie, które ma się rozpocząć w pierwszej połowie 2022 r., obejmie bezpieczeństwo i tolerancję u zdrowych ochotników oraz zbada wpływ SNIPR001 na kolonizację E. coli w jelitach.

„Zespół SNIPR BIOME jest podekscytowany tym ważnym kamieniem milowym i nie możemy się doczekać rozpoczęcia badań klinicznych w USA jeszcze w tym roku, testując naszą unikalną technologię CRISPR. SNIPR001 to nasz najbardziej rozwinięty atut i jesteśmy bardzo dumni z wysiłku zespołu, który nas tu sprowadził” – mówi dr Christian Grøndahl, współzałożyciel i dyrektor generalny.

Badanie kliniczne może utorować drogę nowemu rodzajowi precyzyjnej terapii do selektywnego ukierunkowania na bakterie E. coli u pacjentów z nowotworami złośliwymi układu krwiotwórczego – czyli nowotworami atakującymi krew, szpik kostny i węzły chłonne. Pacjenci ci są narażeni na zwiększone ryzyko zagrażających życiu infekcji krwi z powodu choroby, leczenia chemioterapią i, co ważne, translokacji patogenu z jelita, w którym E. coli jest jednym z najważniejszych czynników wywołujących zakażenie.

SNIPR001 ma na celu ukierunkowanie na bakterie E. coli w jelitach, a tym samym zapobieganie translokacji tych bakterii do krwiobiegu, pozostawiając nienaruszone bakterie komensalne w mikrobiomie pacjenta. Podejście z SNIPR001 polega na wykorzystaniu nowatorskiego zastosowania naszej zastrzeżonej technologii CRISPR/Cas do selektywnej eliminacji bakterii E. coli z jelit. To precyzyjne podejście może zmienić sposób zapobiegania i leczenia infekcji E. coli, zwłaszcza na oddziale onkologicznym.

Obecnie nie ma zatwierdzonych terapii profilaktycznych w tym środowisku.

„Na podstawie naszych danych przedklinicznych z SNIPR001 wierzymy, że nasza technologia ma ogromny potencjał w projektowaniu przyszłych leków opartych na CRISPR przeciwko zagrażającym życiu infekcjom i modulowaniu chorób związanych z mikrobiomem” – mówi dr Milan Zdravkovic, dyrektor medyczny i dyrektor badań i rozwoju w SNIPR Biome. „Wraz ze wzrostem oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe istnieje pilna potrzeba opracowania nowych kandydatów na leki do leczenia bakterii zakaźnych, takich jak E. coli, i jesteśmy wdzięczni za współpracę z organizacją non-profit CARB-X nad SNIPR001”.

SNIPR001 jest pierwszym z wielu potencjalnych kandydatów terapeutycznych, jak podkreślił dr Christian Grøndahl: „Budujemy silny rurociąg nowatorskich aktywów CRISPR i wykraczamy poza nasze zainteresowanie chorobami zakaźnymi, współpraca z MD Anderson Cancer Center w zakresie immunoonkologii, oraz z Novo Nordisk w sprawie zastosowania technologii modulacji genów w mikrobiomie. Cieszymy się, że możemy w przyszłości odkryć pełny potencjał naszej technologii CRISPR”.

CO WYNIEŚĆ Z TEGO ARTYKUŁU:

  • “We are building a strong pipeline of novel CRISPR assets and have beyond our interest in infectious diseases, collaborations with the MD Anderson Cancer Center on immuno-oncology, and with Novo Nordisk on applying gene-modulation technologies on the microbiome.
  • coli bacteria in the gut, and thereby prevent the translocation of these bacteria to the bloodstream, while leaving the commensal bacteria in the patient’s microbiome unaffected.
  • These patients are at increased risk of life-threatening bloodstream infections due to the disease, to chemotherapy treatment and, importantly, to pathogen translocation from the gut, in which E.

<

O autorze

Lindę Hohnholz

Redaktor naczelny ds eTurboNews z siedzibą w siedzibie eTN.

Zapisz się!
Powiadamiaj o
gość
0 Komentarze
Informacje zwrotne w linii
Wyświetl wszystkie komentarze
0
Chciałbym, aby twoje myśli, proszę o komentarz.x
Dzielić się z...