ComplianceOnline oficjalnie rozpoczęło rejestrację na wirtualne seminarium „Proces opracowywania leków od koncepcji do rynku”. Seminarium odbędzie się 9 lutego 2021 r. W godzinach od 10:00 do 5:00 czasu wschodniego, a poprowadzi je Mark Powell, dyrektor Mark Powell Scientific Limited.
Większość pracowników niebędących pracownikami naukowymi firm farmaceutycznych, takich jak personel informatyczny, kadrowy, inżynierski i administracyjny, a także niedawno powołana kadra naukowa, chciałaby wiedzieć, w jaki sposób powstają leki. Ten kurs jest przeznaczony dla takich pracowników. Każdy pracownik farmaceutyczny, który chce poszerzyć swoją wiedzę na temat opracowywania leków, również odniesie korzyści z tego kursu.
Pod koniec tego kursu uczestnicy dowiedzą się:
• Wielkość globalnego rynku farmaceutycznego i kluczowe obszary terapeutyczne, którymi zajmują się innowacyjne firmy
• Role różnych specjalistów farmaceutycznych
• Typowe koszty i terminy związane z opracowywaniem leków
• Jak powstają nowe leki przeciwko celom w ludzkim ciele
• Powody, dla których leki zawodzą podczas rozwoju
• Czynniki wpływające na biodostępność po podaniu doustnym
• W jaki sposób leki są badane pod kątem toksyczności
• Potencjalny wpływ polimorfizmu, postaci soli i izomerii na skuteczność i bezpieczeństwo
• Jak formuła może wpływać na działanie leku
• W jaki sposób zapewnione jest bezpieczeństwo i skuteczność produktów leczniczych podczas testów uwalniania QC
• Informacje uzyskane na każdym etapie badań klinicznych
• Struktura wniosków regulacyjnych
• W jaki sposób zarządza się zmianami dotyczącymi produktów leczniczych po zatwierdzeniu
• W jaki sposób kontrolowana jest produkcja i dystrybucja sprzedawanych leków
Tematy obejmują identyfikację celów leków, syntezę leków chemicznych i rozwój leków biologicznych, farmakokinetykę i badania toksyczności, rozwój przedkliniczny, badania kliniczne, zgłoszenia regulacyjne, zarządzanie zmianami po wydaniu pozwolenia, nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii oraz przegląd przepisów regulujących produkcję leków i dystrybucja.
Aby uzyskać więcej informacji lub zarejestrować się na to seminarium, kliknij tutaj.
Wirtualne szkolenie poprzez WebEx
Data: 9 lutego 2021 r. (Od 10:00 do 5:00 czasu wschodniego)
O prelegencie:
Dr Mark Powell jest członkiem Królewskiego Towarzystwa Chemii (RSC) z ponad trzydziestoletnim doświadczeniem jako chemik analityczny. Mark był Honorowym Skarbnikiem Wydziału Analitycznego RSC i prowadził grupę roboczą ds. Dalszego rozwoju zawodowego do lipca 2016 r., Kiedy to zakończyła się jego kadencja. W latach 2003–2013 był kierownikiem ds. Rozwoju analitycznego, a później kierownikiem naukowym w brytyjskiej organizacji badawczej zajmującej się badaniami na zlecenie, specjalizującej się we wczesnych etapach opracowywania leków doustnych. W tym czasie był odpowiedzialny za walidację, weryfikację i transfer metod, a także kwalifikację przyrządów laboratoryjnych i komputerowych systemów danych. W 2013 roku założył Mark Powell Scientific Limited, która świadczy usługi szkoleniowe i doradcze dla firm farmaceutycznych. Od tego czasu Mark cieszy się współpracą z firmami różnej wielkości na całym świecie przy różnych zadaniach szkoleniowych i doradczych, a ostatnio jest współautorem Białej księgi na temat integralności danych farmaceutycznych dla firmy VWR zajmującej się dostawami laboratoryjnymi.
O ComplianceOnline.com:
ComplianceOnline jest wiodącym dostawcą programów szkoleniowych w zakresie zgodności z przepisami dla firm i specjalistów z branż regulowanych. ComplianceOnline z powodzeniem przeszkoliło ponad 55,000 15,000 specjalistów z XNUMX XNUMX firm w celu spełnienia wymagań agencji regulacyjnych. ComplianceOnline ma siedzibę w Palo Alto w Kalifornii i można się z nią skontaktować pod adresem http://www.complianceonline.com. ComplianceOnline to portal MetricStream. MetricStream (www.metricstream.com) jest liderem na rynku rozwiązań w zakresie zarządzania, ryzyka, zgodności (GRC) i zarządzania jakością w całym przedsiębiorstwie dla globalnych korporacji.
Aby uzyskać więcej informacji na temat ComplianceOnline lub przejrzeć nasze szkolenia, prosimy o odwiedź naszą stronę internetową
Priyabrata Sahoo
Zgodność Online
+ 1-888-717-2436
Napisz do nas tutaj
Odwiedź nas w mediach społecznościowych:
Facebook
Twitter
LinkedIn
CO WYNIEŚĆ Z TEGO ARTYKUŁU:
- Mark has since enjoyed working with companies of all sizes around the world on a variety of training and consultancy assignments, and has recently co-authored a White Paper on Pharmaceutical Data Integrity for the laboratory supply company VWR.
- Tematy obejmują identyfikację celów leków, syntezę leków chemicznych i rozwój leków biologicznych, farmakokinetykę i badania toksyczności, rozwój przedkliniczny, badania kliniczne, zgłoszenia regulacyjne, zarządzanie zmianami po wydaniu pozwolenia, nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii oraz przegląd przepisów regulujących produkcję leków i dystrybucja.
- Between 2003 and 2013, he was the Analytical Development Manager, and later Scientific Manager, of a UK-based contract research organization which specialized in early-stage oral drug development.
