MMRF zainicjował badanie CoMMpass ponad dziesięć lat temu, aby odpowiedzieć na zapotrzebowanie na duży, kompleksowy zestaw danych genomicznych i klinicznych, który byłby publicznie dostępny dla naukowców, aby wykorzystać potencjał medycyny precyzyjnej. Obecnie stał się jednym z największych zbiorów danych genomicznych dotyczących każdego raka i źródłem ponad 150 publikacji naukowych i streszczeń dotyczących szpiczaka. Spostrzeżenia wygenerowane przez CoMMpass doprowadziły do przełomowych odkryć, które zmieniły wiedzę społeczności naukowej na temat szpiczaka na poziomie genomowym. MMRF współpracuje obecnie z pięcioma instytucjami (Beth Israel Deaconess Medical Center, Emory University, Mt. Sinai School of Medicine, Mayo Clinic i Washington University, St. Louis) nad projektem towarzyszącym o nazwie Atlas immunologiczny, który uzupełni genomiczny i kliniczny dane w CoMMpass z wysokowymiarowym profilowaniem immunologicznym tych samych pacjentów, tworząc standardy i generując solidne dane immunologiczne w celu dalszego rozwoju medycyny precyzyjnej. Wstępne wyniki tych wysiłków są jednymi z 33 streszczeń.
„CoMMpass przekroczył nasze oczekiwania jako źródło wnikliwych badań i generowania nowych hipotez, które możemy przetestować w laboratorium i przy łóżku pacjenta” – powiedział dr Hearn Jay Cho, dyrektor medyczny MMRF. „CoMMpass w dalszym ciągu kształtuje nasz program badawczy, szczególnie w badaniach klinicznych medycyny precyzyjnej, takich jak MyDRUG i MyCheckpoint, a to powiększy się dopiero po dodaniu Immune Atlas. Wybiegamy również poza CoMMpass, budując nasz kolejny duży zestaw danych za pomocą MMRF CureCloud”.
MMRF CureCloud został uruchomiony w 2019 r. jako źródło danych nowej generacji, rejestrujące dane sekwencjonowania genomowego z próbek krwi nowo zdiagnozowanych pacjentów ze szpiczakiem oraz długoterminowe dane kliniczne udostępniane przez pacjentów za pośrednictwem ich elektronicznej dokumentacji medycznej. Pierwsze streszczenia zaczerpnięte z CureCloud są prezentowane na ASH, reprezentując kolejne, przełomowe badanie podłużne w badaniach nad szpiczakiem. Unikalną cechą CureCloud jest to, że została specjalnie zaprojektowana, aby nie tylko wspierać badania naukowe, ale także jako natychmiastowe i bieżące źródło informacji dla klinicystów i pacjentów. Każdy pacjent CureCloud otrzymuje swój osobisty raport danych genomowych, dowiaduje się o możliwych próbach klinicznych i będzie miał stały dostęp do nowych i ewoluujących spostrzeżeń związanych z jego chorobą. Baza danych została zaprojektowana w celu ciągłego identyfikowania spostrzeżeń pacjentów, które pomogą innym pacjentom lepiej zrozumieć możliwe ścieżki leczenia w miarę dołączania do programu większej liczby pacjentów.
„Naszą misją jest dostarczenie lekarstwa dla każdego pacjenta ze szpiczakiem. Wiemy, że dotarcie tam będzie wymagało dostępu do danych, aby poczynić postępy w rozwoju leków precyzyjnych. To jest nasz ostateczny cel, ponieważ codziennie dzielimy się danymi z naszymi współpracownikami badawczymi i pacjentami” – powiedział Michael Andreini, prezes i dyrektor generalny MMRF. „Dane i spostrzeżenia, którymi się dzielimy, pozwalają lepiej zrozumieć biologię szpiczaka i pomagają zidentyfikować nowe cele i markery ryzyka i progresji choroby. Kierują również odkrywaniem i dostarczaniem bardziej precyzyjnych metod leczenia dla wszystkich pacjentów, gdy dążymy do świata bez szpiczaka”.
