Glenmark Pharmaceuticals Limited wprowadziła na rynek nowatorską kombinację ustalonej dawki (FDC) szeroko stosowanego inhibitora DPP4 (inhibitor peptydazy dipeptydylowej 4), teneligliptyny, z pioglitazonem. Jest to jedyna dostępna marka kombinacji DPP4 i Glitazone w Indiach dla dorosłych z niekontrolowaną cukrzycą typu 2. Glenmark wprowadził na rynek ten FDC pod marką Zita Plus Pio, który zawiera teneligliptynę (20 mg) + pioglitazon (15 mg), do przyjmowania raz dziennie.
Komentując rozwój, Alok Malik, wiceprezes i dyrektor grupy, India Formulations – Glenmark Pharmaceuticals, powiedział: „Cukrzyca jest kluczowym obszarem zainteresowania Glenmark; pionier w zapewnianiu dostępu do najnowszych opcji leczenia pacjentom z cukrzycą w Indiach. Z przyjemnością przedstawiamy tę powieść Zita Plus Pio, która jest pierwszą tego typu w Indiach; oferując światowej klasy i przystępną cenowo opcję leczenia dorosłym pacjentom z cukrzycą”.
Glenmark jest pierwszą firmą w Indiach, która wprowadziła na rynek innowacyjny FDC Teneligliptin + Pioglitazone, który został zatwierdzony przez DCGI (Drug Controller General of India). Ta kombinacja o ustalonej dawce będzie przydatna u pacjentów, którzy wymagają leczenia teneligliptyną i pioglitazonem (jako oddzielnymi lekami) w celu poprawy kontroli glikemii, zmniejszając insulinooporność.
Cukrzycy typu 2 zazwyczaj borykają się z problemami dysfunkcji komórek β i insulinooporności. FDC firmy Glenmark z teneligliptyny + pioglitazonu skutecznie radzi sobie z tymi dwoma najważniejszymi patofizjologiami, co sprawia, że FDC jest bardziej skuteczny w leczeniu niekontrolowanej cukrzycy typu 2. Połączenie Teneligliptyny + Pioglitazonu zapewni synergistyczne podejście, w którym teneligliptyna optymalnie poprawi wrażliwość komórek β, a Pioglitazon skutecznie zmniejszy oporność na insulinę.
Wkład Glenmark w leczenie cukrzycy
W 2015 roku Glenmark zrewolucjonizował rynek cukrzycy, wprowadzając swój inhibitor DPP4 – Teneligliptin w Indiach, a następnie FDC Teneligliptin + Metformin. Glenmark ma silną spuściznę ponad czterech dekad postępu i innowacji. Kontynuując swoją pierwszą spuściznę w Indiach, w 2021 r. uruchomił FDC Teneligliptin + Remogliflozin.
Indie są znane jako światowa stolica cukrzycy. Według Międzynarodowej Federacji Diabetologicznej (IDF) zachorowalność na cukrzycę w Indiach wynosi około 74 mln dorosłych, a do 125 r. ma wzrosnąć do 70 mln (wzrost o prawie 2045%)[i]. Spośród nich 77% pacjentów ma niekontrolowaną cukrzycę.
CO WYNIEŚĆ Z TEGO ARTYKUŁU:
- Glenmark jest pierwszą firmą w Indiach, która wprowadziła na rynek innowacyjny FDC składający się z teneliligliptyny i pioglitazonu, zatwierdzony przez DCGI (Generalny Kontroler Leków w Indiach).
- Według Międzynarodowej Federacji Diabetologicznej (IDF) częstość występowania cukrzycy w Indiach wynosi około 74 milionów dorosłych i oczekuje się, że do roku 125 liczba ta wzrośnie do 70 milionów (wzrost o prawie 2045%)[i].
- Preparat FDC firmy Glenmark składający się z teneligliptyny i pioglitazonu skutecznie radzi sobie z tymi dwiema najważniejszymi patofizjologiami, co sprawia, że FDC jest skuteczniejszy w leczeniu niekontrolowanej cukrzycy typu 2.
