Nowe badanie pokazuje związek śliny i autyzmu

TRZYMAJ FreeRelease 4 | eTurboNews | eTN
Awatar Lindy Hohnholz
Scenariusz Lindę Hohnholz

Ślina może być kluczem do zrozumienia i ostatecznie leczenia zaburzeń żołądkowo-jelitowych (GI) u dzieci z zaburzeniami ze spektrum autyzmu (ASD). Niedawno opublikowany artykuł wykazał, że określone cząsteczki RNA w ślinie mogą służyć jako biomarkery do lepszego zrozumienia etiologii zaburzeń żołądkowo-jelitowych i ostatecznie kierować celowanymi terapiami. Artykuł zatytułowany „Biomarkery RNA śliny dysfunkcji przewodu pokarmowego u dzieci z autyzmem i zaburzeniami neurorozwojowymi: potencjalne implikacje dla medycyny precyzyjnej” został niedawno opublikowany w czasopiśmie Frontiers in Psychiatry.               

Zaburzenia żołądka i jelit są powszechne u dzieci z zaburzeniami neurorozwojowymi, takimi jak ASD. Jednak do tej pory nie było biologicznego związku między tymi stanami, który mógłby pomóc w określeniu zindywidualizowanych terapii. Obecne wieloośrodkowe badanie, sfinansowane z grantu National Institutes of Health to Quadrant Biosciences1, skupiło się na 1) identyfikacji poziomów ludzkiego i drobnoustrojowego RNA w ślinie, które były związane z zaburzeniami przewodu pokarmowego; 2) zbadanie, czy na te relacje miał wpływ stan rozwojowy dziecka; oraz 3) określić, czy określone „biomarkery” RNA wykazywały unikalne wzorce ekspresji w określonych zaburzeniach przewodu pokarmowego (np. zaparcia) lub podczas leczenia (np. probiotyki).

„Chcieliśmy zrozumieć, czy istnieje związek między różnymi bakteriami żyjącymi w jamie ustnej dziecka, cząsteczkami RNA wyrażanymi przez organizm dziecka i objawami żołądkowo-jelitowymi, których doświadcza dziecko” – powiedział dr Steve Hicks, dr hab. profesor pediatrii w Penn State College of Medicine i jeden z badaczy biorących udział w badaniu.

Naukowcy odkryli, że określone ludzkie i drobnoustrojowe cząsteczki RNA wykazywały interakcję między stanem rozwoju a zaburzeniami przewodu pokarmowego, potencjalnie służąc jako biomarkery unikalnej patofizjologii prowadzącej do podwyższonych zaburzeń przewodu pokarmowego u dzieci z ASD. Ponadto odkryli szereg ślinowych RNA, których poziomy różniły się między fenotypami zaburzeń przewodu pokarmowego – przy czym najczęstsze były różnice w mikroRNA między grupami z nietolerancją pokarmową i refluksem.

Według Davida Beversdorfa, MD, profesora radiologii, neurologii i nauk psychologicznych na University of Missouri i głównego badacza projektu, znaczenie tych odkryć polega nie tylko na tym, że pacjenci z zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi i bez nich różnili się ekspresją RNA, ale identyfikacja biologicznych celów tych RNA. „To zaczyna wskazywać na potencjalne konkretne cele biologiczne, które mogą przynieść korzyści terapeutyczne. Gdy zaczynamy rozumieć problemy żołądkowo-jelitowe w ASD, może to prowadzić do ukierunkowanych podejść opartych na zasadach medycyny precyzyjnej. Mam nadzieję, że w przyszłości będziemy mogli rozszerzyć nasze możliwości w zakresie opracowywania spersonalizowanych podejść do ASD”.

Dr Hicks zgodził się: „Identyfikacja zaburzeń mikroRNA w ślinie dzieci z autyzmem i zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi może pozwolić naukowcom na opracowanie nowych metod leczenia lub śledzenie skuteczności leków”.

O autorze

Awatar Lindy Hohnholz

Lindę Hohnholz

Redaktor naczelny ds eTurboNews z siedzibą w siedzibie eTN.

Zapisz się!
Powiadamiaj o
gość
0 Komentarze
Informacje zwrotne w linii
Wyświetl wszystkie komentarze
0
Chciałbym, aby twoje myśli, proszę o komentarz.x
Dzielić się z...