Nowe badanie kliniczne dotyczące leczenia raka prostaty

Scenariusz redaktor

Hinova Pharmaceuticals Inc., firma biofarmaceutyczna działająca na etapie klinicznym, skoncentrowana na opracowywaniu nowych leków na raka i choroby metaboliczne za pomocą technologii ukierunkowanej degradacji białek, ogłosiła, że ​​pierwszemu pacjentowi z rakiem prostaty opornym na kastrację z przerzutami (mCRPC) z powodzeniem podano dawkę w fazie I badanie kliniczne HP518, wysoce selektywnego i biodostępnego po podaniu doustnym chimerycznego degradera skierowanego na receptor androgenowy (AR). Trwające otwarte badanie fazy I w Australii oceni bezpieczeństwo, farmakokinetykę i aktywność przeciwnowotworową HP518 u pacjentów z mCRPC.

Przyjazne dla wydruku, PDF i e-mail

HP518 został odkryty i opracowany przez platformę odkrywania leków ukierunkowanej degradacji białek firmy Hinova. Ma potencjał do przezwyciężenia lekooporności raka prostaty z powodu pewnych specyficznych mutacji AR.

Degradery chimeryczne to dwufunkcyjne małe cząsteczki, które promują degradację docelowych białek z dużą siłą i wysoką selektywnością. Technologia ta ma potencjał, aby celować w cele nieuleczalne i przezwyciężyć problem lekooporności tradycyjnych leków małocząsteczkowych.

„To znaczący kamień milowy w postępie naszych wysiłków, od odkrycia leku do badania klinicznego”, powiedział dr Yuanwei Chen, prezes i dyrektor generalny Hinova. „Jesteśmy z tego powodu podekscytowani i oddani udostępnianiu nowych opcji leczenia pacjentom na całym świecie!”

Dzięki ukierunkowanej platformie do odkrywania leków na degradację białek, Hinova może szybko przeszukiwać aktywność degradacji białek i skutecznie projektować i optymalizować chimeryczne degradatory. Ponadto Hinova ma duże doświadczenie w kontroli produkcji chemicznej chimerycznych związków degradujących.

Przyjazne dla wydruku, PDF i e-mail
Brak tagów dla tego postu.

O autorze

redaktor

Redaktorem naczelnym eTurboNew jest Linda Hohnholz. Pracuje w centrali eTN w Honolulu na Hawajach.

Zostaw komentarz