Nowe badanie kliniczne bada głęboką stymulację mózgu w leczeniu choroby Alzheimera

Scenariusz redaktor

Lekarze Allegheny Health Network (AHN) dołączyli do przełomowego badania klinicznego badającego bezpieczeństwo i skuteczność terapii głębokiej stymulacji mózgu w leczeniu choroby Alzheimera. Badanie ADvance II, prowadzone przez dr Donalda Whitinga, przewodniczącego Instytutu Neuronauki AHN, dyrektora medycznego AHN i pioniera w stosowaniu DBS w leczeniu różnych wyniszczających schorzeń neurologicznych, jest międzynarodowym badaniem klinicznym III fazy, oferowanym wyłącznie w wybranych ośrodkach medycznych na całym świecie.

Przyjazne dla wydruku, PDF i e-mail

„Z naszego stosowania DBS od prawie dwóch dekad w leczeniu zaburzeń ruchowych, takich jak choroba Parkinsona i drżenie samoistne wiemy, że procedura jest bezpieczną i ogólnie dobrze tolerowaną terapią” – powiedział dr Whiting. Ponad 160,000 XNUMX osób na całym świecie otrzymało terapię DBS w tych schorzeniach.

AHN jest jednym z zaledwie 20 ośrodków w Stanach Zjednoczonych wybranych do udziału w badaniu ADvance II, które jest również prowadzone w Kanadzie i Niemczech.

Choroba Alzheimera jest najczęstszą postacią demencji. Szacuje się, że 6.2 miliona, czyli jeden na dziewięciu Amerykanów w wieku 65 lat i starszych, żyje z chorobą Alzheimera; 72 procent ma 75 lat lub więcej. Choroba Alzheimera jest chorobą postępującą, aw jej późnych stadiach zaatakowane są neurony w częściach mózgu, które umożliwiają człowiekowi wykonywanie podstawowych funkcji organizmu, takich jak chodzenie i połykanie. Choroba jest ostatecznie śmiertelna i nie ma znanego lekarstwa. 

DBS dla choroby Alzheimera obejmuje użycie wszczepionego urządzenia podobnego do rozrusznika serca i dwóch dołączonych przewodów, które dostarczają łagodne impulsy elektryczne bezpośrednio do obszaru mózgu zwanego sklepieniem (DBS-f), który jest związany z pamięcią i uczeniem się. Uważa się, że stymulacja elektryczna aktywuje obwody pamięci w mózgu, aby wyostrzyć jego funkcję.

Randomizowane, podwójnie ślepe badanie potrwa cztery lata dla uczestników, z których każdy zostanie poddany standardowej ocenie choroby Alzheimera przed wszczepieniem neurostymulatora. Wyniki tej oceny fizycznej, psychologicznej i poznawczej zostaną wykorzystane jako pomiar wyjściowy, ponieważ są one regularnie oceniane pod kątem postępu choroby Alzheimera przez cały czas trwania badania.

Po wszczepieniu dwie trzecie pacjentów zostanie losowo przydzielonych do aktywacji neurostymulatora, a u jednej trzeciej urządzenie zostanie wyłączone. U pacjentów, których urządzenie jest wyłączone na początku badania, zostanie ono aktywowane po 12 miesiącach.

Podczas trwania badania klinicznego uczestnicy badania będą monitorowani przez multidyscyplinarny zespół neurologów, psychiatrów i neurochirurgów AHN, w tym dr Whitinga i innego neurochirurga AHN oraz specjalistę DBS Nestora Tomycza, MD.

Aby zakwalifikować się do badania, pacjenci muszą mieć co najmniej 65 lat, zdiagnozowaną łagodną chorobę Alzheimera, być w dobrym zdrowiu i mieć wyznaczonego opiekuna lub członka rodziny, który będzie im towarzyszył podczas wizyt u lekarza.

„Wyniki wcześniejszych faz tego badania klinicznego są obiecujące i wskazują, że leczenie może przynieść korzyści pacjentom z łagodną postacią Alzheimera poprzez stabilizację i poprawę funkcji poznawczych” – powiedział dr Whiting. „Stwierdzenie, że pomyślny wynik tego badania może zmienić życie milionów Amerykanów dotkniętych tą wyniszczającą, śmiertelną chorobą, nie jest niedopowiedzeniem. Cieszymy się, że należymy do wyróżniających się grup chirurgicznych na świecie, które oferują pacjentom z chorobą Alzheimera dostęp do tej innowacji”.

Pod kierownictwem dr Whitinga, Allegheny General Hospital AHN od dawna jest liderem pionierskich wysiłków na rzecz wykorzystania głębokiej stymulacji mózgu. Szpital był pierwszym w zachodniej Pensylwanii, który wykorzystał tę technologię do leczenia drżenia samoistnego i choroby Parkinsona, a ostatnio dr Whiting i jego zespół rozpoczęli drugą fazę badania klinicznego badającego skuteczność DBS w leczeniu chorobliwej otyłości.

Przyjazne dla wydruku, PDF i e-mail

Podobne wiadomości

O autorze

redaktor

Redaktorem naczelnym eTurboNew jest Linda Hohnholz. Pracuje w centrali eTN w Honolulu na Hawajach.

Zostaw komentarz

Komentarze 2

  • U mojego męża zdiagnozowano wczesną chorobę Parkinsona w wieku 67 lat. Jego objawami były szuranie nogami, niewyraźna mowa, mowa o małej głośności, pogorszenie pisma, okropne umiejętności prowadzenia samochodu, a jego prawa ręka jest trzymana pod kątem 45 stopni. Został umieszczony na Sinemecie przez 7 miesięcy, a następnie wprowadzono Sifrol i rotygotynę, które zastąpiły Sinemet, ale musiał przestać z powodu skutków ubocznych. Wypróbowaliśmy każdy dostępny strzał, ale nic nie działało. Poczyniono niewielkie postępy w znalezieniu niezawodnego leczenia, zrezygnowałem z leków z powodu skutków ubocznych. Nasz opiekun zapoznał nas z leczeniem ziołowym Kycuyu Health Clinic Parkinson. Leczenie to cud. Mój mąż znacznie wyzdrowiał! Odwiedź kycuyuhealthclinic. co m

  • U mojego męża zdiagnozowano chorobę Parkinsona 2 lata temu, kiedy miał 59 lat. Miał pochyloną postawę, drżenie, nie porusza się prawa ręka, a także pulsowało uczucie w ciele. Został umieszczony na Senemet przez 8 miesięcy, a następnie wprowadzono Siferol i zastąpił Senemet, w tym czasie zdiagnozowano również demencję. Zaczął mieć halucynacje, stracił kontakt. Podejrzewając, że był to lek, który odstawiłem od Siferolu (za wiedzą lekarza) na naturalnej ziołowej formule PD, którą zamówiliśmy w KLINIKI ZDROWIA DRZEWA ŻYCIA, jego objawy całkowicie ustąpiły w ciągu 3 tygodni stosowania DRZEWA ZDROWIA ŻYCIA Choroba Parkinsona naturalna ziołowa formuła. Ma teraz prawie 61 lat i ma się bardzo dobrze, choroba jest całkowicie odwrócona! (www.treoflifeherbalclinic.com)