Ozempic to lek na cukrzycę typu II, który pomaga ludziom schudnąć. To jeden z najpopularniejszych sposobów na zrzucenie niechcianych kilogramów wśród bogatych ludzi. Całkowity koszt 30-dniowego zapasu czterech zastrzyków, jednego co tydzień, może wynieść nawet 1700.00 USD miesięcznie. Ironicznie, ten sam Ozempic produkowany w USA jest sprzedawany w Europie za mniej niż 500.00 USD. Ubezpieczenie w Stanach Zjednoczonych zwykle obejmuje tylko osoby z cukrzycą typu II przyjmujące Ozempic.
Reklama wydaje się pochodzić od Ozempic, ale to oszustwo.
Ogromne kampanie reklamowe w Google Ads i legalnych serwisach informacyjnych promują Ozempic za jedyne 3.21 USD dziennie. To oszustwo i może zagrażać życiu.
Firma z San Diego w Kalifornii o nazwie PrzyszłeZdrowie nie krępuje się kontynuować promocji produktu, którego nie jest w stanie dostarczyć.
Wygląda na to, że organy ścigania i prokurator generalny pozwalają tej firmie nadal wprowadzać konsumentów w błąd. Tymczasem Better Business Bureau przyznało firmie FuturHealth ocenę C-, ostrzegając konsumentów przed możliwym oszustwem.
Kiedy eTurboNews Skontaktowałem się z FuturHealth i rozmawiałem z ich centrum obsługi telefonicznej na Filipinach. Wydawali się pomocni, ale zgodzili się, że reklama była „trochę” myląca.
Gdy konsument zamówi FuturHealth i zapłaci opłatę w wysokości prawie 300.00 USD, firma dostarcza wątpliwą receptę na Ozempic lub podobny lek na odchudzanie. Opłata jest miesięczna, ale konsument, który chce dodać Ozempic, musi zapłacić kolejne 1645 USD miesięcznie. Nigdy wcześniej tego nie ujawniono.
Ozempic jest dostępny w legalnych aptekach i kupon apteczny za około 800 dolarów miesięcznie. FuturHealth oferuje alternatywę za mniejsze pieniądze, twierdząc, że jest to to samo, co Novo Nordisk oferuje z Ozempic.
Jednakże, jak podaje Novo Nordisk, jest to jedyna firma w USA, która ma semaglutyd zatwierdzony przez FDA, a FDA nie zatwierdziła żadnych wersji generycznych.
BBB ostrzega:
W kwietniu 2024 r. BBB zbadało praktyki biznesowe Futurhealth Inc. Dochodzenie to zostało wszczęte ze względu na charakter skarg konsumentów i opinii klientów otrzymanych przez BBB. Konsumenci twierdzą w swoich raportach do BBB, że firma nie informuje konsumentów o dodatkowych opłatach doliczonych do ich pierwotnego zakupu i nie dostarcza produktów.
17 kwietnia 2024 r. BBB wysłało do firmy zapytanie dotyczące praktyk biznesowych za pośrednictwem poczty elektronicznej, aby poprosić o następujące informacje:
- Szczegóły dotyczące sposobu informowania konsumentów o warunkach i postanowieniach dotyczących dokonywanych przez nich zakupów;
- Kopię opłat związanych ze świadczonymi przez Państwa usługami;
- Szczegóły procesów i procedur obecnie obowiązujących w celu zapewnienia, że konsumenci są informowani o wszystkich opłatach związanych z ich transakcjami;
-środki wdrażane przez przedsiębiorstwo w celu zapewnienia, że konsumenci otrzymają odpowiednią autoryzację medyczną od lekarza przed naliczeniem opłat za leki;
Dodatkowo BBB zwróciło się do przedsiębiorstwa z prośbą o zaktualizowanie linku do polityki zwrotów na jego stronie internetowej, ponieważ bieżąca strona jest nieprawidłowa i nie można jej wyświetlić.
Do dnia 15 maja 2024 r. przedsiębiorstwo nie odpowiedziało na zapytanie BBB.
Konsumenci, którzy mają nierozstrzygnięte kwestie, nadal mogą złożyć skargę dotyczącą rejestrów BBB, ale mogą również skontaktować się z lokalnym prokuratorem generalnym.
Takie reklamy pojawiają się nieustannie na milionach stron internetowych, a większość z nich pochodzi z PrzyszłeZdrowie.
Kim jest Novo Nordisk
Novo Nordisk to jedyna firma w USA, która zatwierdziła semaglutyd przez FDA, a FDA nie zatwierdziła żadnych wersji generycznych tego leku.
Dostawcy usług telemedycznych i apteki sporządzające leki recepturowe, które twierdzą, że oferują lub sprzedają niezatwierdzone produkty recepturowe zawierające „semaglutyd”, pozyskują składniki od podmiotów innych niż Novo Nordisk.
Firma Novo Nordisk złożyła 49 pozwów w całym kraju przeciwko uzdrowiskom medycznym, klinikom odchudzającym i aptekom sporządzającym leki recepturowe, które brały udział w nielegalnym marketingu i sprzedaży leków recepturowych rzekomo zawierających „semaglutyd”.
Firma Novo Nordisk oświadczyła, że będzie nadal podejmować kroki prawne przeciwko innym podmiotom dopuszczającym się podobnych zachowań.
Novo Nordisk złożyło również pozwy przeciwko kilku medycznym uzdrowiskom, klinikom odchudzającym, aptekom i innym firmom w Kolorado, na Florydzie, w Illinois, Montanie, Tennessee i Teksasie. Działania te mają na celu ochronę amerykańskich pacjentów i konsumentów przed oszukańczym marketingiem tych podmiotów oraz potencjalnie szkodliwymi i nieprawidłowo skomponowanymi lekami, które rzekomo zawierają semaglutyd.
Na dzień 31 marca 2024 r. dane FDA Adverse Event Reporting System (FAERS) obejmują 442 przypadki zdarzeń niepożądanych związanych z lekami złożonymi, które rzekomo zawierają semaglutyd. Spośród tych przypadków 319 sklasyfikowano jako „poważne” zdarzenia niepożądane, 99 zgłoszono hospitalizację, a siedem zakończyło się zgonem.
Wraz z tymi nowymi pozwami Novo Nordisk złożyło 21 pozwów przeciwko podmiotom stosującym oszukańcze, nieuczciwe, niezgodne z prawem i niebezpieczne praktyki dotyczące marketingu i sprzedaży rzekomych produktów „semaglutide”. Najnowsza runda pozwów opiera się na alarmujących nowych dowodach zebranych przez Novo Nordisk na temat praktyk i produktów sprzedawanych przez te podmioty. Oto niektóre z nich:
- Coraz więcej dowodów na wysoki poziom znanych zanieczyszczeń i obecność nieznanych zanieczyszczeń w wstrzykiwalnych produktach złożonych, które rzekomo zawierają semaglutyd, potencjalnie naraża pacjentów na znaczne ryzyko zdrowotne. W jednym przypadku testy wykazały, że produkt złożony, który rzekomo zawiera semaglutyd, składał się w ponad 24% z zanieczyszczeń, w tym nieznanych zanieczyszczeń.
- Fałszywe twierdzenia, że leki złożone są zatwierdzone przez FDA
- Fałszywe twierdzenia, że te produkty pochodzą z zatwierdzonych przez FDA leków semaglutydowych firmy Novo Nordisk i/lub są ich odpowiednikami. W jednym przypadku testy firmy Novo Nordisk wykazały, że doustny podjęzykowy produkt złożony oznaczony jako zawierający 1 mg/ml semaglutydu nie zawierał w ogóle semaglutydu
- Firma Novo Nordisk nie dostarcza ani nie sprzedaje bezpośrednio ani pośrednio hurtowych ilości semaglutydu aptekom sporządzającym leki recepturowe ani żadnym innym podmiotom w celu sporządzania produktów zawierających semaglutyd
- Potencjalnie niebezpieczne reklamy sprzedawców detalicznych dotyczące „jak samodzielnie wykonać” wstrzykiwalny semaglutyd w domu oraz sprzedaż produktów „semaglutydowych” bez recepty od lekarza
„Leki złożone niezatwierdzone przez FDA, które rzekomo zawierają semaglutyd z dużą ilością znanych i nieznanych zanieczyszczeń, stanowią poważne ryzyko dla pacjentów i mogą prowadzić do poważnych i zagrażających życiu reakcji” — powiedział Doug Langa, wiceprezes wykonawczy ds. operacji w Ameryce Północnej i prezes firmy Novo Nordisk.
„Będziemy nadal podejmować kroki prawne przeciwko tym, którzy dostarczają potencjalnie niebezpieczne i nieskuteczne złożone produkty zawierające «semaglutyd» i świadomie wprowadzają w błąd pacjentów poszukujących leczenia, podważając w ten sposób zaufanie społeczeństwa do bezpieczeństwa leków zatwierdzonych przez FDA”.
Spośród 12 wcześniejszych pozwów wniesionych przez Novo Nordisk, sądy wydały już pięć ostatecznych orzeczeń, trwale zakazujących pozwanym angażowania się w oszukańcze, wprowadzające w błąd i niezgodne z prawem praktyki marketingowe związane ze sprzedażą złożonych leków „semaglutide”. Pozostałe pozwy są nadal w toku.
Ciągłe monitorowanie i testowanie przez firmę Novo Nordisk preparatu złożonego semaglutydu dowodzi, że firma dokłada wszelkich starań, aby zapewnić bezpieczeństwo pacjentów, a także bierze pod uwagę zagrożenia związane z nieprawidłowo przygotowanymi produktami.
Novo Nordisk jest jedyną firmą w Stanach Zjednoczonych, która ma zatwierdzone przez FDA leki zawierające semaglutyd i nie sprzedaje semaglutydu żadnym podmiotom do stosowania w preparatach złożonych. Novo Nordisk nie dostarcza ani nie sprzedaje bezpośrednio ani pośrednio semaglutydu w hurtowych ilościach aptekom zajmującym się preparatami złożonymi ani żadnym innym podmiotom w celu wytwarzania produktów zawierających semaglutyd.
Firma Novo Nordisk oświadczyła, że jest zdecydowana kontynuować działania mające na celu wzmocnienie odpowiedzialnego stosowania leków semaglutydowych firmy Novo Nordisk, w tym semaglutide.com—oraz pomaganie pacjentom i dostawcom usług medycznych w zrozumieniu różnic między naszymi lekami z semaglutydem zatwierdzonymi przez FDA a niezatwierdzonymi lekami złożonymi, które rzekomo zawierają semaglutyd.
Przebadano leki recepturowe dwóch aptek, w których rzekomo znajdował się semaglutyd, a wyniki ujawniły kilka niepokojących informacji:
