Przemawiając dziś na konferencji prasowej w RPA, Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) Dyrektor generalny Tedros Adhanom Ghebreyesus powiedział, że spodziewano się, że „ostra faza” pandemii COVID-19 zakończy się „w połowie roku około czerwca, lipca”, jeśli wskaźnik szczepień światowej populacji osiągnie 70%.
Przekroczenie tego progu szczepień nie jest „kwestią przypadku”, ale „kwestią wyboru”, powiedział Ghebreyesus, dodając, że koronawirus „nie został z nami skończony”, a decyzja o zmobilizowaniu zasobów, aby osiągnąć ten cel, jest „w naszym ręce.'
Ghebreyesus powiedział, że „na całym świecie podano ponad 10 miliardów dawek” w ciągu ostatnich dwóch lat, ale „naukowy triumf” opracowania i wdrożenia szczepionek na COVID-19 został „naznaczony ogromnymi nierównościami w dostępie”.
Chociaż „ponad połowa światowej populacji jest teraz w pełni zaszczepiona”, powiedział „84% populacji Afryka ma jeszcze otrzymać pojedynczą dawkę”. Koncentracja produkcji szczepionek w „kilku krajach, w większości o wysokich dochodach” jest odpowiedzialna za „wiele z tych nierówności”, podkreślił szef WHO.
Tylko 11% z Afrykanie podobno zostały zaszczepione, co czyni go najmniej zaszczepionym kontynentem na świecie. W zeszłym tygodniu KIM'S Afryka Biuro powiedziało, że region musi zwiększyć wskaźnik szczepień „sześciokrotnie”, aby sprostać KIMcel 70%.
W tym celu Ghebreyesus podkreślił „pilną potrzebę zwiększenia lokalnej produkcji szczepionek” w „krajach o niskich i średnich dochodach”. Wskazał na niedawny rozwój pierwszej na kontynencie produkowanej lokalnie szczepionki mRNA COVID-19 – wykonanej przy użyciu sekwencji strzału Moderna – jako obiecujący krok. Został stworzony przez Afrigen Biologics and Vaccines w ramach pilotażowego projektu transferu technologii, wspieranego przez KIM oraz inicjatywa COVAX.
„Spodziewamy się, że ta szczepionka będzie bardziej dostosowana do kontekstów, w których będzie stosowana, z mniejszymi ograniczeniami przechowywania i niższą ceną” – powiedział Ghebreyesus, dodając, że szczepionka będzie gotowa do rozpoczęcia badań klinicznych jeszcze w tym roku, z zatwierdzenie spodziewane w 2024 r.