NDMA jest klasyfikowany jako prawdopodobny czynnik rakotwórczy u ludzi. Oznacza to, że długotrwała ekspozycja na poziom powyżej tego, co uważa się za bezpieczne, może zwiększać ryzyko zachorowania na raka. Health Canada informuje, że dalsze przyjmowanie wycofanej z rynku APO-Amitryptyliny lub Elavilu (amitryptyliny) nie wiąże się z bezpośrednim ryzykiem, ponieważ potencjalne ryzyko zachorowania na raka wiąże się z długoterminową ekspozycją (codziennie przez 70 lat) na NDMA, która przekracza bezpieczne poziomy.
Health Canada prowadzi listę wycofanych leków zawierających amitryptylinę, których dotyczy ten problem. Zapoznaj się z pełnym poradnikiem, aby uzyskać więcej informacji, w tym więcej na temat ryzyka i tego, co pacjenci powinni zrobić.
O nas | Produkt | Wytrzymałość | DIN | Partia | Wygaśnięcie |
AA Pharma Inc. | Elavil
(chlorowodorek amitryptyliny Tablety USP) |
10 mg | 00335053 | PY1829 | 12/2023 |
AA Pharma Inc. | Elavil
(chlorowodorek amitryptyliny Tablety USP) |
10 mg | 00335053 | PY1830 | 12/2023 |
Apotex Sp. | APO-Amitryptylina
(chlorowodorek amitryptyliny Tablety USP) |
10 mg | 02403137 | PY1832 | 12/2023 |