Nowe badanie kliniczne dotyczące leczenia raka prostaty

TRZYMAJ FreeRelease 2 | eTurboNews | eTN
Awatar Lindy Hohnholz
Scenariusz Lindę Hohnholz

Hinova Pharmaceuticals Inc., firma biofarmaceutyczna działająca na etapie klinicznym, skoncentrowana na opracowywaniu nowych leków na raka i choroby metaboliczne za pomocą technologii ukierunkowanej degradacji białek, ogłosiła, że ​​pierwszemu pacjentowi z rakiem prostaty opornym na kastrację z przerzutami (mCRPC) z powodzeniem podano dawkę w fazie I badanie kliniczne HP518, wysoce selektywnego i biodostępnego po podaniu doustnym chimerycznego degradera skierowanego na receptor androgenowy (AR). Trwające otwarte badanie fazy I w Australii oceni bezpieczeństwo, farmakokinetykę i aktywność przeciwnowotworową HP518 u pacjentów z mCRPC.

<

HP518 został odkryty i opracowany przez platformę odkrywania leków ukierunkowanej degradacji białek firmy Hinova. Ma potencjał do przezwyciężenia lekooporności raka prostaty z powodu pewnych specyficznych mutacji AR.

Degradery chimeryczne to dwufunkcyjne małe cząsteczki, które promują degradację docelowych białek z dużą siłą i wysoką selektywnością. Technologia ta ma potencjał, aby celować w cele nieuleczalne i przezwyciężyć problem lekooporności tradycyjnych leków małocząsteczkowych.

„To znaczący kamień milowy w postępie naszych wysiłków, od odkrycia leku do badania klinicznego”, powiedział dr Yuanwei Chen, prezes i dyrektor generalny Hinova. „Jesteśmy z tego powodu podekscytowani i oddani udostępnianiu nowych opcji leczenia pacjentom na całym świecie!”

Dzięki ukierunkowanej platformie do odkrywania leków na degradację białek, Hinova może szybko przeszukiwać aktywność degradacji białek i skutecznie projektować i optymalizować chimeryczne degradatory. Ponadto Hinova ma duże doświadczenie w kontroli produkcji chemicznej chimerycznych związków degradujących.

CO WYNIEŚĆ Z TEGO ARTYKUŁU:

  • Through the targeted protein degradation drug discovery platform, Hinova can screen protein degradation activity rapidly and accomplish efficient design and optimization of chimeric degraders.
  • “This is a significant milestone in the progress of our efforts from drug discovery to the clinical study,”.
  • This technology has the potential to target non-druggable targets and to overcome the drug resistance issue of traditional small molecule drugs.

O autorze

Awatar Lindy Hohnholz

Lindę Hohnholz

Redaktor naczelny ds eTurboNews z siedzibą w siedzibie eTN.

Zapisz się!
Powiadamiaj o
gość
0 Komentarze
Informacje zwrotne w linii
Wyświetl wszystkie komentarze
0
Chciałbym, aby twoje myśli, proszę o komentarz.x
Dzielić się z...