Kliknij tutaj, jeśli to jest Twoja informacja prasowa!

Caldolor zatwierdzony do uśmierzania bólu przed zabiegiem chirurgicznym

Scenariusz Linda S. Hohnholz

Nienarkotyczny środek przeciwbólowy można teraz podawać tuż przed operacją, aby umożliwić pacjentom wybudzenie się po zabiegu ze znacznie mniejszym bólem.

Przyjazne dla wydruku, PDF i e-mail

Cumberland Pharmaceuticals Inc., specjalistyczna firma farmaceutyczna, ogłosiła dzisiaj, że amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła rozszerzone oznakowanie Caldolor®, dożylnie podawanej formulacji ibuprofenu, które teraz obejmuje stosowanie w podawaniu przedoperacyjnym.         

Nowo zatwierdzona przez FDA etykieta zawiera informacje dotyczące wskazań i stosowania produktu, odpowiednich populacji pacjentów, wyników badań klinicznych, potencjalnych skutków ubocznych, szczegółowych informacji dotyczących bezpieczeństwa pacjenta oraz instrukcji stosowania u kobiet w ciąży, dzieci i innych populacji.

Wspierając to rozszerzone stosowanie Caldolor, badanie ortopedycznego bólu chirurgicznego potwierdziło znaczną redukcję bólu, gdy produkt był podawany co sześć godzin (rozpoczęty przed operacją) z dodatkową morfiną dostępną w razie potrzeby. W sumie 185 pacjentów przydzielono losowo i leczono Caldolor® 800 mg lub placebo podawanym co sześć godzin (rozpoczęto przed operacją) oraz morfinę dostarczaną w razie potrzeby.

Skuteczność została wykazana jako statystycznie istotnie większa redukcja natężenia bólu w ciągu 24 godzin po operacji u pacjentów leczonych Caldolor® w porównaniu z tymi otrzymującymi placebo.

Przyjazne dla wydruku, PDF i e-mail

O autorze

Linda S. Hohnholz

Linda Hohnholz była redaktorem naczelnym od eTurboNews przez wiele lat.
Uwielbia pisać i zwraca uwagę na szczegóły.
Jest również odpowiedzialna za wszystkie treści premium i informacje prasowe.

Zostaw komentarz