Kliknij tutaj, jeśli to jest Twoja informacja prasowa!

Nowe leczenie łuszczycy plackowatej

Scenariusz redaktor

Sun Pharma Canada Inc., spółka zależna należąca w całości do Sun Pharmaceuticals Industries Limited (Sun Pharma), w tym jej spółki zależne i/lub spółki stowarzyszone, ogłosiła PrILUMYA™ (zastrzyk tildrakizumabu), leczenie dorosłych żyjących z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, jest już dostępny w Kanadzie.

Przyjazne dla wydruku, PDF i e-mail

„Cieszymy się, że możemy przedstawić to ważne leczenie biologiczne Kanadyjczykom żyjącym z tą powszechną, hamującą i często pomijaną chorobą. Ta premiera jest ważnym kamieniem milowym dla Sun Pharma, ponieważ rozszerzamy nasze portfolio dermatologiczne o Kanadę” – powiedział Abhay Gandhi, dyrektor generalny Sun Pharma na Amerykę Północną. „Dzięki pięciu latom skutecznego leczenia łuszczycy plackowatej o nasileniu od umiarkowanej do ciężkiej, ILUMYA pokazuje nasze zaangażowanie w dostarczanie innowacyjnych leków wspierających styl życia pacjentów i wybór lekarza”.

Łuszczyca plackowata to przewlekła choroba autoimmunologiczna, która objawia się na skórze jako czerwone, wypukłe obszary skóry pokryte łuszczącymi się białymi łuskami, które mogą pękać i krwawić. Dotyka około miliona Kanadyjczyków. Łuszczyca plackowata o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego dotyka około 35% pacjentów. Kluczowym wyzwaniem jest to, że wiele metod leczenia przestaje działać po godzinach, a objawy powracają. Trwałość leczenia w długim okresie jest dla wielu pacjentów niezaspokojoną potrzebą.

„Łuszczyca plackowata o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego może utrudniać poczucie komfortu we własnej skórze, a poszukiwanie skutecznego leczenia może być równie trudne, jak sama choroba” – powiedziała dr Melinda Gooderham, certyfikowana dermatolog i dyrektor medyczny. w Centrum Dermatologii SKiN w Peterborough, Ontario. „Nasi pacjenci potrzebują opcji skutecznego, trwałego i ciągłego leczenia w Kanadzie, a ILUMYA pomoże zaspokoić tę potrzebę”.

W opublikowanym, recenzowanym czasopiśmie, zawierającym zbiorcze analizy dwóch badań reSURFACE 1 i reSURFACE 2, dane pokazują, że większość pacjentów leczonych ILUMYA utrzymała odpowiedź i uspokajający profil bezpieczeństwa przez 5 lat leczenia.

U pacjentów, którzy byli leczeni ILUMYA 100 mg, prawie dziewięciu na dziesięciu utrzymało odpowiedź do roku 10. ILUMYA 5 mg była dobrze tolerowana podczas badań fazy III. Trzy działania niepożądane, które występowały częściej niż placebo i ≥100% w badaniach klinicznych, to zakażenia górnych dróg oddechowych (3% vs 1%), reakcje w miejscu wstrzyknięcia (15.1% vs 12.3%) i ból głowy (3.9% vs 2.6%). ).

W Kanadzie niektórzy pacjenci biorący udział w badaniu zgłaszali, że osiem lat później nadal mają czystą skórę.

„Mam pacjentów, którzy byli leczeni preparatem ILUMYA przez ostatnie osiem lat i widziałem, jak ich skóra poprawia się do wysokiego poziomu oczyszczenia i pozostaje czysta przez długi czas. W rezultacie poprawiło się również ich życie” – dodał dr Gooderham.

„Całe życie zmagałem się z łuszczycą plackowatą o nasileniu od umiarkowanej do ciężkiej i ciągle zmieniałem kremy i maści, które nigdy nie działały i tylko zwiększały mój stres. Dopóki nie dowiedziałem się o ILUMYA, myślałem, że skończyły mi się opcje leczenia” – powiedział Ainsley Leween, pacjent z łuszczycą. „Odkąd zacząłem stosować ILUMYA osiem lat temu, moja łuszczyca jest pod kontrolą”.

Kanadyjska Agencja ds. Leków i Technologii w Zdrowiu (CADTH), poprzez Common Drug Review, pozytywnie zarekomendowała prowincjom, którymi się zajmuje, refundację produktu ILUMYA dla pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego, jeśli zostanie przepisany przez dermatologa.

Przyjazne dla wydruku, PDF i e-mail

O autorze

redaktor

Redaktorem naczelnym jest Linda Hohnholz.

Zostaw komentarz